La FDA anunció que limitara la autorización de uso de emergencia de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson a las personas mayores de 18 años.

En un comunicado de la FDA, se informó que el cambio tiene como motivación el riesgo de una rara y peligrosa condición de coagulación llamada síndrome de trombosis con trombocitopenia, que se puede producir después de recibir la vacuna.

La agencia confirmó que la autorización actualizada también se aplica a las dosis de refuerzo.